PM-9000中央监护仪
1、公司的任何一种床边监护仪器均可与中央监护主机连接构成监护网络。
2、充分运用尖端软件技术，功能性能达到水平。
3、具备目前常规中央监护系统几乎所有功能
4、先进Win 2000操作系统平台，功能强大操作极其方便，充分利用平台先进性和稳定性。
5、中文手写和语音输入功能，不需计算机背景知识和硬性要求。对使用者要求降到了限度。
6、支持大容量磁盘，光盘等外部存储器；
7、形象易学的操作环境：运用大量人机工程学和心理学原理，营造一个高度智能形象化，清晰简洁，富有生趣的操作环境。机器内部配备非常清晰电子手册一步步引导用户正确使用。
8、系统扩展能力：可挂接多种外部设备实现功能扩展。

监护仪功能特点：
● 运行于Windows2000以上操作系统平台，稳定可靠；
● 1台中央机可实现4—8个床位同步监护，可扩展至16床位；
● 中央机和床边机实现双向信号传输；
● 重点监护窗口可放大显示波形数据；
● 可随时浏览趋势图表；
● 大容量波形及监护数据记录回放浏览；
● 图标化鼠标点击操作，智能型操作提示；
● 血压实现周期测量和实时的遥控控制测量；
● 具有波形数据冻结功能；
● 可预设报警功能，报警限定数值可调；
● 数据超限时，系统实现声光报警；
● 支持自适应性和确保数据完整性的存储转发功能；
● 优化的串口通讯联接，安装简单方便；
● 全中文操作界面，简便易学；
● 可选配联接各种激光及彩色喷墨打印机；
三、硬件配置要求
CPU：奔腾4 2.6G或以上
内存： 512MB以上
硬盘：80GB以上
显示卡： 128MB Direct3D 兼容
显示器： 17寸纯平液晶显示器
声卡： Directx Sound 兼容
音箱：多媒体有源音箱
打印机：高性能喷墨打印机或彩色打印机
PCI串口卡:标准RS232接口
网线：六芯屏蔽线和九针DB头
四、床边监护仪技术参数
普通参数
尺寸：300mm × 230mm × 130mm 或者350mm × 240mm × 105mm
重量：3Kg （不含配件和内置电池）
显示屏幕:10.4英吋TFT彩色液晶屏或者12.1英吋TFT平板彩色液晶
分辨率：640 × 480或者800 × 600
安全标准：IEC601-1, UL2601
运行模式：连续不间断运行。
五、电源要求
外接交流电：180-240V,50-60HZ,最大电流１Ａ
工作温度: 0—40℃
贮藏温度: -20℃—50℃
工作湿度: 5—95%相对温度，无冷凝
贮藏湿度：5—95%相对温度，无冷凝
海拔高度:0—1000英尺（运行状态）

心电图测量
显示：七通道心电波形同步显示；
模式： 滤波带宽可选监护，诊断，手术
增益可选：×1 、×2 、×4、×0.5四档
导联脱落检测:有
定标信号：1mV （峰值，准确度±3%）
ST段检测：测量范围（-2.0mV----+2.0mV）
抗干扰： 抗除颤，抗电刀，抗肌电干扰，抗电网干扰
心率范围：25—250次／分
心率准确度：±2次／分钟
频宽：0.5赫兹 — 100赫兹
导联：全导联：I, II, III, avF, avR, avL, V1-V6
使用标准：符合ANSI/AMI EC13-1992标准
响应时间：1s
报警方式： 声光报警
心率报警预置范围：（超过预置数值报警）
上限1 － 255次/分钟 之间可调
下限0 － 254次/分钟 之间可调
呼吸测量
测量方法：阻抗法测量原理；
测量导联: RA-LA（I）, 一通道呼吸波；
呼吸频率范围： 0 － 60次/分钟
精度：±1 brpm
响应时间：1s
增益选择：×1、×2 、×4、×0.5四档
报警方式：声光报警
报警预置范围：（超过预置数值报警）
上限 10 － 100次/分钟 之间可调
下限 0 － 99次/分钟 之间可调
无创血压测量
测量原理：振荡法
放气方式： 阶梯放气
安全性：符合CE要求的功能安全设计。
测量范围：
＊＊：收缩压 30 ~ 255 mmhg
平均压 20 ~ 235 mmhg
舒张压 15 ~ 220 mmhg
脉 率 30 ~ 240次/分
新生儿：收缩压 30 ~ 135 mmHg
平均压 20 ~ 125 mmHg
舒张压 15 ~ 110 mmHg
脉 率 40 ~ 240次/分
一次测量时间：不超过45秒
软件过压限制：
＊＊： 不超过290mmhg
新生儿：不超过145mmhg
硬件过压保护
＊＊：300 ± 10 mmhg
新生儿：150 ± 4 mmhg
初始充气压力值：
＊＊：170 mmhg
新生儿： 65 mmHg
传感器校零：每一次测量之前
分辨率： 1 mmHg
测量精度： 最大平均偏差不超过 ± 5 mmHg
最大标准偏差不超过 8 mmHg
压力指示精度：3 mmHg
漏气：每分钟小于6 mmHg
袖带后续充气：智能调节
报警方式： 声光报警
报警预置范围：（超过预置数值报警）
收缩压上限 1 － 255 mmHg 之间可调
下限 0 － 254 mmHg 之间可调
舒张压上限 1 －255 mmHg 之间可调
下限 0 －254 mmHg 之间可调
使用标准： 符合ANSI/AAMI SP10-1992标准
体温测量
技术： 高灵敏热敏电阻探头
体温测量范围： 20℃ — 45.5℃
精确度：±0.1℃
测量：单通道体温测量，用户可自校正；
响应时间： 1s
报警方式： 声光报警
报警预置范围：（超过预置数值报警）
上限 20.1℃ － 45.5℃ 之间可调
下限 20℃ － 45.4℃ 之间可调
血氧饱和度测量
范围：0 — 100 %
精确度：1%
分辨率：1%
脉搏次数：20 — 250次 / 分
响应时间：1s
报警方式：声光报警
报警预置范围：（超过预置数值报警）
上限 1% － 100% 之间可调
下限 0% － 99% 之间可调
六、母婴中央监护系统还具有以下功能：
胎儿心率
探头： 九晶片、宽波束，脉冲工作方式，高灵敏度。
超声强度： 小于1 mW / cm2
工作频率： 1.0MHz
信号处理： 专用数字信号处理单元
最大音频输出功率: 1.5 W
◆ 宫缩压力
测量范围： 20 ― 100压力单位
◆ 探头超声输出
按照惯例1992年 IEC1157规定，声压负峰值不超过1兆帕(Mpa)，声束声强不超过20毫瓦/厘米2 ( mW/cm2 )。空间峰值瞬时平均声强密度不超过100毫瓦/ 厘米2 ( mW/cm2 )。该机型声强不超过1mW/cm2。
◆ 耦合剂( GEL )
粘性的水基化合物，对皮肤无刺激、无过敏。化学稳定，抑制细菌型